Chimie Organique: Cours et Exercices Corrigés PDF

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Table des matières

    Introduction au Cours Chimie Organique

    Chimie Organique
    Chimie Organique PDF

    Chapitre I : Généralité

    I. L’atome de carbone
    L’hybridation sp3
    L’hybridation « sp2 »
    L’hybridation « sp »
    L’allène CH2=C=CH2 et ses dérivés
    II. L’atome d’oxygène (configuration électronique et types de liaisons)
    III. L’atome d’azote (configuration électronique et types de liaisons)

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    Chapitre II : Nomenclature en chimie organique

    I. Généralité
    II. Hydrocarbure saturés acycliques : les alcanes
    Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
    Hydrocarbures insaturés acycliques
    Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
    Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
    Hydrocarbures monocycliques insaturés
    Hydrocarbures monocycliques saturés
    Hydrocarbures monocycliques aromatiques
    III. Les fonctions chimiques
    III. 1. Les acides carboxyliques
    III.2. Les anhydrides d’acides
    III. 3. Les esters
    III. 4. Les amides
    III. 5. Les nitriles
    III. 6.Les aldéhydes
    III. 7.Les cétones
    III. 8.Les alcools et phénols…
    III. 9.Les amines
    III. 9. a. Amines primaires…
    III. 9. b. Amines secondaires et tertiaires
    III. 10. Les éthers-oxydes
    III. 11. Les halogénures d’alkyles ou composés halogénés

    Chapitre III : Isomérie et stéréo-isomérie

    I. Isomérie
    Définition
    Isomérie de constitution
    a. Isomérie de fonction
    b. Isomérie de position
    c. Isomères de chaîne

    II. Représentation des molécules dans l’espace
    Représentation en perspective
    Représentation de Newman
    III. Stéréoisomérie
    III. 1. Définition
    a- Notion d’isomères de conformation
    b- Etude conformationnelle des composés acycliques (éthane, butane)
    i. Conformations de l’éthane
    ii. Conformations du butane
    c- Etude conformationnelle des composés cycliques (cas du cyclohexane)
    d- Configuration
    e- Applications de la règle de CAHN, INGOLD ET PRELOG (CIP)
    f- Composés optiquement actifs à deux carbones asymétriques
    g- Nomenclature thréo-érythro

    Chapitre IV : Mécanismes réactionnels

    I. Réaction de substitution nucléophile SN (mécanisme ionique)
    Introduction
    Mécanisme SN1
    Mécanisme SN2
    II. Réaction d’élimination
    Introduction
    Régiochimie de la réaction
    Mécanisme E1
    Mécanisme E2
    Réaction d’addition
    Réaction d’addition nucléophile (AdN)

    Chapitre V : Effets électroniques : effets inducteurs et mésomères

    I. Généralités
    II. Polarité et polarisation des liaisons
    III. Effet inductif
    a- Définition et classification
    b- Groupements à effet inductif attracteur (-I) et donneur (+I)
    c- Additivité de l’effet inductif
    d- Influence de l’effet inductif sur l’acidité des acides carboxyliques
    e- Influence de l’effet inductif sur la basicité des bases
    IV. Groupements à effets mésomères
    a- Conjugaison, Résonance et Mésomérie
    b- Mésomérie et Résonance
    c- Aromaticité

    Chapitre VI : Hydrocarbures aliphatiques (Alcanes ; Alcènes ; Alcynes)

    I. Les alcanes
    Nomenclature
    Formation de la liaison
    Isoméries
    Propriétés chimiques
    Oxydation
    Réaction de cracking
    Halogénation radicalaire
    Modes d’obtention
    II. Les Alcènes
    Nomenclature
    Formation de la liaison
    Isoméries
    Réaction d’addition
    III. Les alcynes
    Nomenclature
    Formation de la liaison
    Propriétés chimique

    Chapitre VII : Dérivés Halogénés

    I. Généralité
    Addition de X2
    Exemple de réaction de bromation
    Addition de HX et de X2 sur les alcynes
    II. Obtention des dérivés halogénés à partir des alcools

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    Chapitre VIII : Alcools et phénols

    I. Alcools
    Nomenclature
    Formation de la liaison
    Propriétés chimiques
    Réaction propres aux alcools
    Alcools primaires
    Alcools secondaires
    Alcools tertiaires
    Modes d’obtention des Alcools
    II. Composés aromatiques
    Substitution électrophile aromatique
    Orientation ortho, para et méta

    Chapitres IX : Les Amines

    I. Nomenclature
    Amines aliphatiques et amines aromatiques
    Les trois classes d’amine
    II. Propriétés chimiques
    Nucléophile
    Formation d’amide
    Formation d’imine
    Réduction des composés azotés

    Chapitre X : Les aldéhydes et cétones

    I. Nomenclature
    Les Aldéhydes
    Cétones
    II. Préparation des composés carbonylés
    Isomérie : isomère céto-énolique ou tautomère
    Propriétés chimiques
    a. Réaction d’addition
    b. Mécanisme général
    c. Réaction de condensation
    d. Halogénation : hydrogène remplacé par X
    e. Réaction d’oxydation
    Modes d’obtentions

    Chapitre XI : Acides carboxyliques et leurs dérivés

    I. Nomenclature
    II. Propriété chimique
    Propriété acide-base
    Réduction
    III. Modes d’obtention
    Par oxydation
    Par hydrolyse

    Chapitre XII : Composés hétérocycliques

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